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P1A TPTD3 Les anomalies génétiques.

mercredi 16 décembre 2015 par Nico ANDRIEUX

Ce que l’on sait :

  • La méiose est la succession de deux divisions cellulaires précédée comme toute division d’un doublement de la quantité d’ADN (réplication). Elle se déroule uniquement dans les organes produisant les gamètes.
  • Au cours de la fécondation, un gamète mâle et un gamète femelle s’unissent : leur fusion conduit à un zygote.
  • Chaque individu produit une quantité importante de gamètes génétiquement différents. Leur union est également le produit du hasard.

Objectifs de la séance :

  • Illustrer schématiquement les mécanismes expliquant certaines anomalies chromosomiques.
    JPEG - 22.7 ko
    Syndrome de Klinfelter
  • Illustrer schématiquement le mécanisme du crossing-over et ses conséquences génétiques.
    GIF - 26.2 ko
    Illustration du crossing over

{{<span style="background-color:#FF0000;"> BILAN : </span>

Des anomalies peuvent survenir. Un mouvement anormal de chromosomes produit une cellule présentant un nombre inhabituel de chromosomes.
Les différents mécanismes aboutissant à ces anomalies génétiques sont souvent sources de troubles, ils sont aussi parfois sources de diversification du vivant (par exemple à l’origine des familles multigéniques, les fameuses opsines vues en classe de 1°S).


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